药品稳定性试验箱校准装置(温度、湿度、光照度)

产品简介

 

药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的光照环境,适用于制药企业对药品及新药的强光照射试验的装置。是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。在使用时间长了以后,试验箱内的光强度往往会难以精确的达到强光稳定性的光强要求,因此需要对试验箱内的光强度进行校准。 
产越(上海)电子科技有限公司自主研发的药品稳定性实验箱校准系统采用高精度光照度检测模块,支持紫外、可见光范围内的光照度检测,支持无线实时双元光照度检测和分析,产品体积小巧,使用方便,充分满足现场校准检测的需求。

 

产品特点

 

  • 温度测量范围(0~100) °C,准确度±0.5 °C,分辨率0.01 °C
  • 湿度测量范围(10~100)%RH,精确度±2.0%RH,分辨率0.1%RH
  • 光照度测量范围(0-10000)lux,精度±6%
  • 紫外辐射照度计测量范围(0-100)mW/cm²,精度±6%
  • 支持多传感器同步无线传输,一体式设计,轻巧便携
  • 更好用的软件,支持自动生成校准报告

 

 

产品规格

 

型号 Lux2000
紫外(UV) 辐照度范围 (0-100000)uW/cm²
光谱范围 (315-400)nm
分辨率 0.01uW/cm²
测量精度 ±6%
可见光 照度范围 (0-10000)lx
光谱范围 (420-760)nm
分辨率 0.01lx
测量精度 ±4%
感光孔径 10mm
最小采样间隔 1s
数据传输 无线实时传输
供电方式 电池,可充电
工作环境 温度:(0~40)℃; 湿度:(0~80)%RH
储存环境 (-10 ~ 60) °C, (0 ~ 95 )% RH,无凝结 

 

适配仪器

 

 

产品与解决方案

 

测试校准系统

标准物质和标准品