药品稳定性试验箱校准装置

产品简介

药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的光照环境,适用于制药企业对药品及新药的强光照射试验的装置。是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。在使用时间长了以后,试验箱内的光强度往往会难以精确的达到强光稳定性的光强要求,因此需要对试验箱内的光强度进行校准。 
产越(上海)电子科技有限公司自主研发的药品稳定性实验箱校准系统采用高精度光照度检测模块,支持紫外、可见光范围内的光照度检测,支持无线实时双元光照度检测和分析,产品体积小巧,使用方便,充分满足现场校准检测的需求。

 

产品特点

  • 温度测量范围(0~100) °C,准确度±0.5 °C,分辨率0.01 °C
  • 湿度测量范围(10~100)%RH,精确度±2.0%RH,分辨率0.1%RH
  • 光照度测量范围(0-10000)lux,精度±6%
  • 紫外辐射照度计测量范围(0-100)mW/cm²,精度±6%
  • 支持多传感器同步无线传输,一体式设计,轻巧便携
  • 更好用的软件,支持自动生成校准报告

 

产品规格

产品名称

药品稳定性试验箱校准装置

产品型号

Lux2000
校准对象 药品稳定性试验箱
采样间隔 默认1s,(1-60)s可调
工作时间 连续工作不小于200小时
测温范围 (0 ~ 100)°C
测温准确度 ±0.05 °C
温度分辨率 0.01 °C
光照度范围 0-10000lux
光照度误差 ±4%
尺寸(长x宽x高) 77mmX46mmX28.5mm
通讯方式 无线实时传输
供电 可充电锂电池
工作环境 温度:(0~40)℃; 湿度:(0~80)%RH
储存环境 (-10 ~ 60 )°C, (0 ~ 95 )% RH,无凝结
输出报告 支持

产品与解决方案

 

测试校准系统

标准物质和标准品